Albendazol Pro červy: Návod K Použití

Vedlejší efekty

Užívání Albendazolu může být doprovázeno nežádoucími účinky:

• leukopenia
• pancytopenie
• bolest hlavy;
• trombocytopenie;
• agranulocytóza;
• dyspepsie;
• zvýšená aktivita jaterních transamináz;
• bolest břicha;
• závrať;
• meningální příznaky;
• svědicí pokožka;
• hypertermie;
• kopřivka;
• alopecie (reverzibilní);
• hypertenze;
• zhoršená funkce ledvin.

Lékové interakce

Dexamethason, praziquantel a cimetidin zvyšují koncentraci albendazolu v krvi. Při současném použití s cimetidinem bylo zjištěno zvýšení koncentrace albendazolu v žluči a v obsahu echinokokové cysty, což může zvýšit účinnost léčby echinokokózy.

Předávkovat

Nadměrné dávky se vyznačují zvýšením vedlejších příznaků.

Podmínky skladování

Skladování se provádí za standardních podmínek (nízká vlhkost v místnosti, pokojová teplota). Skladovatelnost je 3 roky.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Albendazol je předepisován s opatrností pacientům s inhibicí hematopoézy kostní dřeně, selháním jater, cirhózou jater a patologií sítnice. Krevní testy by měly být prováděny na začátku každého 28 denního cyklu a každé 2 týdny během léčby albendazolem.

Je nutné přerušit léčbu s rozvojem leukopenie. Je možné pokračovat v léčbě albendazolem, pokud je pokles celkového obsahu leukocytů a neurotrofilních leukocytů mírný a nepostupuje.

Suspenze albendazolu 10%, lahvička 1 l

Složení a forma uvolňování

Anthelmintický přípravek ve formě suspenze pro orální podání, obsahující 10% albendazol a pomocné složky jako aktivní složku. Jedná se o suspenzi bílé až světle krémové barvy s charakteristickým zápachem. Vyrábí se v plastových lahvích o objemu 1 litr.

Pacienti, kteří dostávají vysoké dávky albendazolu, by měli být pečlivě sledováni, a to za stálého sledování stavu jaterních funkcí. U neurocysticercosis s poškozením očí je před zahájením léčby albendazolem nutné studovat sítnici oka (riziko zhoršení její patologie).

Pacienti s neurocystocikózou by měli dostávat vhodnou steroidní terapii (GCS) a antikonvulziva. Perorální nebo intravenózní kortikosteroidy se používají k prevenci hypertenzního záchvatu během prvního týdne anti-cystové terapie.

Farmakologické vlastnosti

Albendazol, který je součástí léku, má široké spektrum antihelmintických účinků, je účinný proti hlísticím, trematodám a cestodům parazitujícím u skotu. Albendazol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace albendazolu v krevním séru je pozorována 12-25 hodin po užití léčiva.

Mechanismus účinku albendazolu je metabolické rušení, inhibice aktivity fumarát reduktázy a syntéza parazitů ATP, což vede k smrti hlíst. Z hlediska stupně toxického účinku na tělo patří mezi látky s nízkým rizikem, v doporučených dávkách nemá mutagenní, karcinogenní a lokální dráždivé účinky. Vylučuje se z těla hlavně močí a žlučí.

Indikace

Deworming skotu v případě dictyocaulosis, hemonchosis, ostertagiasis, trichostrongylosis, nematodyrosis, cooperiosis, esophagostomosis, moniesiasis and fascioliasis.

Dávky a způsob podání

Lék je podáván jednou orálně pomocí stříkacího dávkovače, vložením špičky kanyly do rohu rtu a injekce léčiva co nejhlouběji. Před použitím lahvičku se suspenzí protřepejte. U skotu s nematodami a cestodózami se léčivo podává v dávce 0,75 ml na každých 10 kg hmotnosti zvířete, u fascioliasy - 1 ml na každých 10 kg hmotnosti zvířete.

Vedlejší efekty

Při správném použití a dávkování nejsou obvykle pozorovány vedlejší účinky. Otrava v důsledku předávkování je prakticky nemožná, protože bezpečnostní limit překračuje pětinásobek terapeutické dávky.

Maximální tolerovaná dávka pro orální podání je 7,5 ml na každých 10 kg hmotnosti zvířete. Pokud je omylem podávána vyšší dávka, může se u zvířete vyskytnout anorexie, spavá nemoc, úbytek na váze, letargie a zhoršená gastrointestinální motilita. V tomto případě byste měli zastavit podávání léku a aplikovat symptomatickou léčbu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék. V první třetině těhotenství není dovoleno používat těhotné krávy ani nemocné s infekčními chorobami a podvyživenými zvířaty.

speciální instrukce

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po užití drogy.

Maso zvířat, která byla násilně usmrcena před uplynutím stanoveného období, lze použít k krmení kožešinových zvířat nebo k produkci masokostní moučky. Mléko získané ze zvířat, která byla léčena daným lékem, nesmí být použito k potravinám do 4 dnů po použití albendazolu. Takové mléko může být použito ke krmení zvířat.

Podmínky skladování

S opatrností (seznam B). Skladujte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí a zvířat při teplotě 5 až 25 ° C. Skladovatelnost je 3 roky.

Léky pro zvířata: Albendazol (prášek, tablety)

Stručný popis: Albendazol je lék se širokým spektrem antiparazitické aktivity, který je škodlivý nejen pro dospělé formy parazitů, ale také pro jejich larvální stadia a vejce. Lék je účinný proti parazitům, které žijí ve střevě (nematody, cestody, trematody, prvoky), a také vůči tkáňovým formám (echinococcus, capillaria, gnatostom).

Lék se používá pro odčervování zvířat a ptáků s dictyocaulosis, moniesiasis, bunostomoses, nematodirosis, strongylatosis, paramphistomiasis, cooperiosis, esophagostomosis, habertiosis, ascariasis, heterocytosis, fascioceliosis.

Pro koho: lék lze předepsat pro kozy, ovce, skot, kožešinová zvířata, koně, prasata a drůbež.

Forma dávkování: Albendazol je k dispozici ve formě bílošedého jemnozrnného prášku obsahujícího 10% účinné látky, který je balen v 500 gramech v polymerových pytlích. Lék je také k dispozici ve formě zaoblených bílých nebo šedivých tablet s obsahem účinné látky 360 mg, 100 kusů v lepenkových krabičkách.

Dávkování: droga se podává zvířatům s jídlem. Průměrná terapeutická dávka pro prasata je 10 mg aktivního albendazolu na kg tělesné hmotnosti, pro koně - 7,5 mg / kg, pro ovce a kozy - 5 mg / kg, pro kožešinová zvířata - 15 mg / kg, pro drůbež - 10 mg / kg tělesné hmotnosti. U savců postačuje jediné podání léčiva, u ptáků odčervujících je třeba dvojnásobnou aplikaci léčiva.

Omezení: lék nesmí být použit pro odčervování zvířat během období páření, stejně jako pro těhotné nebo kojící ženy ostře oslabené infekčními chorobami jednotlivců.

Malý a středně velký skot může být poražen na maso 10 dní po ošetření anthelmintikem, u velkých rohatých zvířat je omezující doba 14 dní, u drůbeže - 5 dnů.

Pokud k porážce došlo dříve, než je stanovené období omezení, je maso krmeno jinými masožravci nebo odesláno ke zpracování na maso a kostní moučku. Mléko z mléčných plemen zvířat a vejce z drůbeže mohou být konzumovány až po 4 dnech.

Zjistit více:

• Paraziti v lidském těle: příznaky a léčba
• Léčba červů u lidí, léky a léčebný režim
• Červi u lidí - příznaky, diagnostika, léčba